海创药业:药品用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌临床试验申请获美国FDA批准
来源:证券时报·e公司 作者:李在山 2024-12-30 15:50
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e公司讯,海创药业(688302)12月30日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书,公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体(EstrogenReceptor, ER)阳性和人表皮生长因子受体2(Human Epidermal GrowthFactor Receptor, HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验申请正式获得FDA批准。

责任编辑: 许擎天梅
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