3月25日晚间，复星医药(600196)披露2024年年报。2024年，复星医药进一步聚焦创新药和高值器械业务发展，实现营业收入410.67亿元，归母净利润27.70亿元，同比增加16.08%；实现经营现金流44.77亿元，同比增长31.13%。

另外，年报显示，复星医药在质量提升、成本控制、效率提升、创新研发等环节持续推进精益管理，推动运营效率和盈利空间的提升。报告期内，毛利率减销售费用率同比提升2.45个百分点，剔除新并购企业的影响，管理费用下降3.55亿元。

据披露，报告期内，复星医药在保持研发强度基本稳定的情况下，持续优化创新研发体系，聚焦优势管线，通过整合研发体系提升效率。2024年，复星医药研发投入共计55.54亿元，其中，研发费用36.44亿元；制药业务研发投入49.10亿元，占制药业务收入的16.98%。按适应症计，主要在研创新药、生物类似药项目超过80项。报告期内，复星医药制药板块专利申请达220项，其中包括美国专利申请3项、PCT申请18项；获得发明专利授权66项。

围绕未被满足的临床需求，复星医药持续推进创新转型和创新产品的开发落地，进一步拓展美国、欧盟等法规市场。报告期内，复星医药自主研发及许可引进的7个创新药/生物类似药共16项适应症获批上市，8个创新药/生物类似药进入上市前审批/关键临床阶段，共有18项创新药/生物类似药项目（按适应症计算）获批开展临床试验。

复星医药在创新研发、许可合作、生产运营及商业化等多维度持续践行国际化战略，2024年，复星医药海外收入112.97亿元，占营收比重27.51%。

报告期内，复星医药持续推进生产体系的国际质量标准认证，进一步夯实制剂出海基础。截至2024年末，复星医药制药板块国内控股子公司所有商业化生产线均已通过国内GMP认证，并已有10条生产线通过美国、欧盟等主流法规市场GMP认证。

数据显示，目前，复星医药制药与医疗器械业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场，海外商业化团队超1000人。

作为一家植根中国的全球化医药集团，复星医药积极将国际领先技术和产品引入中国市场。报告期内，复星医药与Insightec在中国成立的合资公司复星医视特已实现“磁波刀”脑部治疗系统的销售；联营公司直观复星总部产业基地在上海张江国际医学园区落成启用，该基地集研发、生产和培训于一体，将进一步加速达芬奇手术系统的国产化进程。