e公司-上市公司资讯第一平台；最新、最快、最有价值的上市公司快讯；数据拆解上市公司密码，为投资者挖掘客观信息；撮合上市公司与投资者互动，直播上市公司有价值的活动、会议。

上市公司资讯第一平台

综合股票资讯公告视频

共查询到6383篇相关资讯

恒瑞医药2024年营业收入279.85亿元同比增22.63%

3月30日晚间，恒瑞医药(600276)发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%，归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增47.28%，归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元，同比增49.18%，公司业绩显著增长，营收、净利均创新高。报告分析，恒瑞医药创新成果持续获批，临床价值凸显，驱动收入增长。2024年创新药销售收入达138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增30.60%，创新药销售收入占公司总销售收入（不含对外许可收入）一半以上。同时，创新药出海取得成效，成为业绩增长第二引擎，报告期内，公司收到德国Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics 1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价，确认为收入，利润增加较多。为保证创新产出，恒瑞持续加大创新力度，报告期内累计研发投入82.28亿元，创历史新高，其中费用化研发投入65.83亿元，研发投入占销售收入比重达到29.40%，至今恒瑞累计研发投入已超440亿元。新药新适应症持续获批在持续高强度研发投入的驱动下，恒瑞医药优质创新成果持续获批，在研管线快速推进，创新发展动能强劲。2024年至今恒瑞共有9项创新成果获批上市，其中4款1类创新药富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市，涵盖神经科学、自免、心血管疾病等领域，目前恒瑞已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药）。新适应症获批方面，氟唑帕利2个新适应症（用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗；单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗）获批上市。阿帕替尼的第4个适应症（联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗）与恒格列净的第2个适应症（与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病）获批上市。富马酸泰吉利定注射液获批用于治疗术后中重度疼痛。在研管线加速推进，截至目前恒瑞共有18项上市申请（含新增适应症）获NMPA受理，90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。报告期内共取得创新药临床批件112个，共有24项临床推进至Ⅲ期，27项临床推进至Ⅱ期，26项创新产品首次推进至临床Ⅰ期。共有9项临床试验被纳入突破性治疗品种名单，4个品种被纳入优先审评品种名单，3项临床试验被纳入美国FDA快速通道资格认定，1项临床试验获得EMA孤儿药资格认证。专利申请和维持方面，截至2024年底，公司于大中华区累计申请发明专利2609件，PCT专利704件，拥有大中华区授权发明专利1084件，欧美日等国外授权专利753件。未来三年预计47项创新成果获批上市恒瑞医药管线储备丰富，发展后劲足。特别值得关注的是，此次年报中披露了未来三年预计获批上市的47项创新成果，覆盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等治疗领域，其中包括HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产品。可见，恒瑞创新药研发已形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。根据公告，2025年预计上市项目11项，备受关注的明星产品HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）有望获批用于非小细胞肺癌，该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床在研。此外，NK1/5-HT3双通道止吐复方制剂HR20013、干眼病产品SHR8058滴眼液，也有望造福患者健康；已上市产品中，中国首个自主研发JAK1抑制剂艾玛昔替尼（艾速达®）用于类风湿关节炎、特应性皮炎2个适应症，重组抗IL-17A人源化单克隆抗体夫那奇珠单抗（安达静®）用于强直性脊柱炎也有望获批，值得期待。2026年预计上市项目13项，另一款重磅产品PD-L1/TGF-βRⅡ双靶点融合蛋白瑞拉芙普-α（SHR-1701）有望获批胃癌适应症，经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市，具备First-in-Class潜力。新型口服EZH2抑制剂SHR2554用于淋巴瘤，PD-1单抗和小分子TKI联合疗法卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼用于二线宫颈癌也有望上市。已上市产品中，中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）海曲泊帕乙醇胺（恒曲®）用于再生障碍性贫血、化疗引起的血小板减少症、儿童/青少年免疫性血小板减少症，中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利（艾瑞康®）用于HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗，都有望进入临床应用。2027年预计上市项目23项，热门的GLP-1药物或将迎来上市，具备同类最佳潜力的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531用于2型糖尿病和超重/肥胖2个适应症，口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535用于2型糖尿病均有望获批。此外有望上市的还有：具备First-in-Class潜力的HER3 ADC创新药SHR-A2009用于非小细胞肺癌、URAT1抑制剂SHR4640用于痛风伴高尿酸血症。在已上市产品中，中国首个自主研发的抗HER1/HER2/HER4靶向药马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮®）用于HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗，艾玛昔替尼用于放射学阴性中轴型脊柱关节炎，有望进一步拓展应用。国际化稳步推进恒瑞医药稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。目前已实现13笔创新药海外授权合作，其中近三年对外授权8笔。公司将自主研发的Lp(a)抑制剂、DLL3 ADC、PARP1抑制剂等许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克在内的多家海外药企。其中，2024年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得美国Kailera公司19.9%的股权，创新了国内药企BD出海模式。国际临床试验稳步开展。目前恒瑞已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家和地区启动超20项海外临床试验；SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。公司努力推动高质量医药产品惠及全球患者。目前公司产品已进入超40个国家，在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件。报告期内，公司在美国获批上市3款首仿药品，分别为：他克莫司缓释胶囊、布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型），其中布比卡因脂质体注射液是该品种全球首仿药。同时，恒瑞创新实力持续赢得国际认可。报告期内已有与公司产品相关的386项重要研究成果相继在BMJ（英国医学杂志）、JAMA（美国医学会杂志）、Lancet Oncology（柳叶刀·肿瘤学）等全球顶级期刊发表，累计影响因子达2869.2分。其中，艾司氯胺酮产后抑郁预防研究结果发表在《英国医学杂志》，发表时影响因子达105.7分；卡瑞利珠单抗新辅助治疗三阴性乳腺癌的临床Ⅲ期关键研究成果发表在《美国医学会杂志》（JAMA），发表时影响因子达63.1分，该研究是JAMA创刊141年以来首次发表基于中国人群的乳腺癌原创新药研究。此外，公司超百项抗肿瘤创新研究成果被2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会、欧洲肺癌大会（ELCC）、世界肺癌大会（WCLC）等国际知名学术会议录用为口头报告/会议壁报；多项慢病产品研究亮相国际学术舞台，被美国血液学会（ASH）、美国肾脏病学会（ASN）、美国心脏病学会科学年会（ACC）、美国皮肤科学会年会（AAD）等国际会议录用为口头报告。
恒瑞医药营业收入净利润
证券时报·e公司陈澄03-30 20:24
满满未来感！实探中关村常设展

在科技浪潮汹涌澎湃的当下，中关村常设展借助2025中关村论坛年会的强劲东风重装开展，展览集中展示了490余件展品，汇聚了国内前沿科技与未来产业的最新成果。常设展展示的多台人形机器人已在工厂做起了“搬运工”；不少我国自主创新的高端医疗器械正助力国内医疗资源均衡化发展。人形机器人展区：未来感十足！踏入中关村常设展的人形机器人展区，仿佛踏入了一个充满未来感与科技感的智能世界，这里汇聚了众多领先的人形机器人企业及其创新成果，展现出人形机器人领域的蓬勃生机与无限潜力。（星动纪元第六代人形机器人郭博昊/摄）星动纪元作为一家全栈式的人形机器人企业，带来了公司的第六代人形机器人，其自主研发的灵巧手拥有12个主动自由度，并配备力学和温度传感器，能够轻松抓取复杂物品、分拣柔性物体，甚至完成试管滴取等精细操作。星动纪元公共事务高级经理张亮向记者表示，单指负重可达5公斤，整手负重25公斤，这种强大的性能使得灵巧手在科研教育和工业生产中有着广泛的应用前景，无论是搬运货箱还是操作精细仪器，都能展现出超越传统机械臂的灵活性和稳定性。（“天工”具身智能机器人踏过碎石路郭博昊/摄）北京人形机器人创新中心的“天工”系列机器人同样令人瞩目。北京人形机器人创新中心品牌公关专员梁祎晗告诉记者，“天工”具身智能机器人是全球首个实现拟人奔跑的全尺寸纯电驱人形机器人，实测平均奔跑速度可达10千米/小时，最高速度更是达到12千米/小时，能够轻松适应大高度差的台阶和各种复杂路面。今年3月份发布的“慧思开物”通用具身智能平台，赋予了“天工”系列机器人实时任务规划、执行与纠错能力，使其在智能化程度上实现了质的飞跃。在应用场景方面，“天工”系列机器人未来将深入工业、家庭和商业服务等领域，赋能千行百业。梁祎晗表示，从户外的山坡台阶到室内的复杂环境，“天工”都能稳定行走，其强大的地形适应能力得益于机器人能够根据地形自动调整步态。即将发布的“天工2.0”更是具备站立换电功能，体内两块电池的设计大大延长了续航时间，双臂承载负重可达16千克，进一步拓展了其在实际应用中的可能性。人形机器人领域的快速发展，不仅得益于技术的不断突破，还得益于资本的大力支持。据业内统计，2024年全年人形机器人赛道融资额已突破70亿元。北京设立了100亿元规模的机器人产业基金，支持创新团队孵化、技术成果转化、企业并购重组和发展壮大。2025年被誉为人形机器人量产元年，人形机器人领域迎来了发展的黄金时期，技术迭代和产品更新不断加速，各种技术攻关成果显著，让人形机器人能够更好地适应多种场景任务需求。银河通用创始人兼CTO王鹤在2025中关村论坛年会开幕式上表示，人形机器人已经步入运动时代，虽然现在没用视觉输入就培育出了运动健将，但运动健将绝不是人形机器人的终点。多位企业负责人表示，其自主研发的人形机器人已进入工厂进行实训，人形机器人进入工厂实训是大势所趋，它们在提升生产效率、保障工人安全等方面具有重要意义，随着技术的不断进步，人形机器人在工厂中的应用场景将越来越广泛。多项医疗装备助力医疗资源均衡发展在高端医疗器械展区，中关村常设展呈现了科技如何深度融入医疗领域、为人类健康保驾护航的生动实践。这里汇聚了众多创新医疗设备企业，它们凭借领先的技术和创新的产品，正在推动医疗行业的变革与发展。（唯迈医疗血管介入手术机器人郭博昊/摄）唯迈医疗作为国内专业专注介入诊疗设备领域的企业，带来了其核心产品——全球首个实现“眼-手-脑”三位一体的介入手术机器人。唯迈医疗市场总监田威向记者介绍，DSA高清无噪声影像是医生的“透视眼”，能够清晰地观察心脏及血管的狭窄、病变和堵塞情况；AI智慧影像分析平台则如同“智慧脑”，将血管作为地图进行分析，精准定位病变位置，并为医生提供诊断辅助依据；而精准操控与执行机构作为“精准手”，根据AI的分析结果，精确操控导管、导丝和支架等医疗器械，在血管内进行治疗操作，就像一套血管内的自动驾驶系统，实现对病灶的精准治疗。当前，介入手术机器人在北京安贞医院等顶级医疗机构的应用中，已完成数百例手术，手术安全性和成功率均达到100%。该平台凭借200多项专利的技术积累，在全球范围内实现了创新引领。这套介入手术机器人在今年3月21日获得中国NMPA认证，成为国内唯一进入国家药监局创新产品绿色通道的介入手术机器人。其创新的力反馈功能全球唯一，能让医生全方位感知血管中的阻力，提升安全性。其中，国产的“透视眼”医用血管造影机产品，国产设备价格约为进口设备的一半，迫使进口产品降价，降低了医疗机构采购成本，减轻医保和医院负担，让更多患者受益。田威特别指出，全球首款具备力反馈功能的手术机器人让医生在操作过程中能够实时感知碰到血管壁或斑块的力度，感知精度达到0.01牛，极大提高了手术的安全性和精准性。同时，医生无需再穿着沉重的铅衣，仅通过远程控制即可完成手术操作，不仅降低了医生的劳动强度和辐射暴露风险，还实现了医疗资源的均衡分配，使边远地区的患者也能享受到高水平的医疗救治。此外，该机器人还集成了专家的操作手法，大大缩短了医生的培养周期，让更多医生能够熟练掌握手术操作，使更多患者受益。（华科精准磁共振引导激光消融系统郭博昊/摄）华科精准（北京）医疗设备股份有限公司带来了其自主研发的磁共振引导激光消融系统，这是国内首款也是唯一一款可实现颅内病灶微创、可视化消融的医疗设备。华科精准产品总监王鹏向记者表示，该系统通过一根类似铅笔芯粗细的光纤，精准植入患者颅内病灶特定位置，在磁共振影像的实时监测下，导入特定波长和功率的治疗激光，对病灶进行热消融。设备能够根据医生的手术计划自动调整光纤的进退和旋转，实现对不规则肿瘤的精准适形消融，创口仅3毫米，无需剃光头，患者术后恢复快，通常第二天即可出院。王鹏强调，这款设备的问世，打破了以往中国患者需要远赴海外才能享受高端微创消融治疗的局面，使治疗费用从原来的百万余元大幅降低至原来的十分之一左右，让更多患者能够负担得起。目前，该设备已在包括北京宣武医院、北京协和医院在内的国内多家医疗机构应用，成功完成了数百台手术，为癫痫、脑肿瘤等患者带来了新的希望。(艾柯医疗Lattice血流导向密网支架郭博昊/摄）在中关村常设展上，艾柯医疗带来了自主研发的Lattice血流导向密网支架，可通过密网支架植入术治疗出血性脑卒中。艾柯医疗公关副总监朱恬奕告诉记者，Lattice经国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，首次将密网支架的适应症范围扩展至椎动脉中小型动脉瘤的治疗，是目前获批适应症范围最大的同类产品。目前，Lattice已在多家医院开台使用，得到了临床医生的高度认可。由于手术难度的降低，该手术已经可以下沉到偏远山区和县级医院，更多的年轻医生也开始使用这款支架对患者进行治疗，真正地满足了临床需求。（证券时报）
中关村常设展人形机器人高端医疗器械
证券时报03-28 16:53
国家药监局批准玛舒拉沙韦片上市

人民财讯3月27日电，近日，国家药品监督管理局批准江西科睿药业有限公司申报的1类创新药玛舒拉沙韦片（商品名：伊速达），该药适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
国家药监局江西科睿药业玛舒拉沙韦片
人民财讯王焕城03-27 16:09
2024国家药品抽检年报公布总体合格率为99.4%

人民财讯3月27日电，国家药监局日前发布2024年度的国家药品抽检年报，抽检结果显示，当前我国药品安全形势总体平稳可控，药品质量持续保持在较高水平。2024年国家药品抽检共完成136个品种（含制剂产品、原料药及中药饮片）20604批次，样品涉及1171家药品生产企业、2823家经营企业和516家使用单位，总体合格率为99.4%。检验及研究结果显示，我国药品质量持续处于较高水平，整体安全形势稳中向好。
国家药监局药品抽检药品安全
人民财讯03-27 13:18
国家药监局局长在药品评价中心调研药品不良反应监测评价工作

人民财讯3月27日电，3月26日，国家药监局党组书记、局长李利在药品评价中心调研药品不良反应监测评价工作，并主持召开座谈会，听取药品评价中心工作情况汇报，研究部署进一步提升药品不良反应监测评价效能工作。
国家药监局李利药品不良反应监测评价
人民财讯朱雨蒙03-27 09:17
2025年国家医疗器械抽检工作推进会召开

人民财讯3月26日电，国家药监局消息，3月24日，国家医疗器械抽检工作推进会在成都召开。会议总结了2024年抽检工作成效，深入分析当前形势，研究部署2025年抽检重点工作。会议指出，各级药品监督管理部门、医疗器械检验机构认真落实“四个最严”要求，紧紧围绕“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”工作思路，圆满完成了2024年国家监督抽检任务，促进了产品质量提升，有效维护了公众用械安全。会议要求，各级药品监管部门要认真落实抽检责任，加强组织管理，完善运行机制，扎实推进年度抽检工作，有效服务监管，保障质量安全。
国家医疗器械抽检药品监督管理医疗器械检验机构
人民财讯王焕城03-26 17:03
恒瑞医药：收到多份药物临床试验批准通知书

人民财讯3月26日电，恒瑞医药(600276)3月26日晚间公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》；公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-9803的《药物临床试验批准通知书》。
恒瑞医药苏州盛迪亚生物医药上海恒瑞医药
人民财讯任丽珺03-26 16:42
复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

人民财讯3月25日电，复星医药(600196)3月25日晚间公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）于近日收到国家药监局关于同意HLX79注射液（人唾液酸酶融合蛋白）（申请注册分类：治疗用生物制品1类；简称“HLX79”）联合利妥昔单抗注射液用于治疗活动期肾小球肾炎开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该药品的II期临床试验。
复星医药药品临床试验利妥昔单抗
人民财讯李在山03-25 21:22
科伦药业：子公司放射性核素偶联药物SKB107新药临床试验申请获批准

人民财讯3月25日电，科伦药业(002422)3月25日晚间公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰”）收到国家药监局药品审评中心批准SKB107新药临床试验申请的通知书。SKB107是由科伦博泰及西南医大附属医院核医学科共同开发的，以小分子作为靶向配体，搭配适宜的连接技术、螯合剂和治疗用放射性同位素而组成的新型RDC药物，拟用于治疗晚期实体瘤骨转移。
科伦药业放射性核素偶联药物SKB107
人民财讯李在山03-25 20:04
2025年版《中华人民共和国药典》今天颁布 10月1日起施行

人民财讯3月25日电，3月25日，国家药监局、国家卫生健康委发布消息，根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中华人民共和国药典》经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。（央视新闻）
中华人民共和国药典国家药监局国家卫生健康委
央视新闻03-25 19:53

共搜索到6355篇相关资讯，点击查看更多

共搜索到27篇相关公告，点击查看更多

国家药监局原副局长陈时飞被查，曾任浙江省食药监局局长

证券时报·e公司02-26 14:03

没有更多了...

热门文章

更多