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最高超15倍！多家A股公司公布！

随着2025年第一季度落下帷幕，多家上市公司披露了一季度业绩预告。Wind数据显示，截至4月2日，已有35家上市公司对外披露了2025年一季度的业绩预告。从目前的数据来看，超九成上市公司一季度业绩预喜。其中，16家公司业绩预增，12家公司业绩略增，3家公司业绩实现续盈，3家公司业绩实现扭亏。上市公司一季度业绩有望为全年业绩打下基础。业内人士指出，多数上市公司业绩预喜，不仅为公司自身的发展注入了动力，也为A股市场带来了信心。广大特材等业绩翻倍在目前已披露一季度业绩预告的上市公司中，有8家公司预计今年一季度业绩实现翻倍，包括广大特材、翔港科技、胜宏科技、圣诺生物、诺泰生物、皖维高新、双林股份、天源环保。其中，广大特材预告归属于母公司股东净利润的增幅最高。广大特材预计，2025年一季度预计实现营业收入约11.20亿元，同比增长25.56%；归属于母公司所有者的净利润约7500.00万元，同比增长1504.79%。对于业绩增长的原因，公司表示，今年一季度，公司下游所属行业需求整体向好，公司产销两旺，营业收入同比实现有序增长。同时，公司根据市场变化情况适时优化内部产品结构，同时采取了一系列降本增效措施，使得整体毛利率得到较好的修复，公司盈利能力增强。此外，公司募投项目效益显现。其中，风电齿轮箱零部件项目产能逐步释放，销售收入大幅度增加，有效降低单位固定成本，实现盈利。海上风电铸件项目通过一系列技术改造、产线优化、工艺降本、产品多样化等方式促使产能利用率大幅度提升，实现盈利。翔港科技预计2025年一季度实现归属于母公司所有者的净利润为4000万元到5000万元，同比增加713.32%到916.65%。公司业绩实现翻倍增长，一方面是因为2024年一季度基数较低，另一方面，公司加强市场开拓，包装印刷、包装容器业务表现良好，营业收入较同期有大幅增长。胜宏科技预计今年一季度归属于上市公司股东的净利润7.80亿元—9.80亿元，同比增长272.12%—367.54%。公司表示，公司坚定“拥抱AI，奔向未来”，精准把握AI算力技术革新与数据中心升级浪潮带来的历史新机遇，占据全球PCB制造技术制高点，凭借研发技术优势、制造技术优势和品质技术优势，驱动公司高价值量产品的订单规模急速上升，盈利能力进一步增强。近年来，减肥药赛道火热，圣诺生物、诺泰生物预计一季度净利润最大增幅实现翻倍。对于业绩增长的原因，圣诺生物公告称，公司紧跟多肽行业发展趋势，充分拓展国内外营销市场，在2025年第一季度公司多肽原料药业务实现销售收入同比较大增长，使得公司业绩同比实现较大增长。诺泰生物也表示，公司以“时间领先、技术领先”的经营理念，发挥学科交叉及国际化BD团队的竞争优势，持续扩大优质客户规模，报告期内公司多肽原料药等销售收入实现较大增长。翰宇药业等实现扭亏在上市公司纷纷披露一季度业绩预告的背景下，业绩预增无疑是一个亮点，但业绩扭亏同样值得市场关注。据证券时报记者梳理，截至目前，已有3家A股公司预计今年一季度业绩实现扭亏。翰宇药业公告称，2025年一季度，公司预计归属于上市公司股东的净利润6000万元—7200万元，同比扭亏为盈。公司表示，2024年12月23日，公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书，公司此前与海外客户签署的多肽制剂及原料药等多个重要订单陆续完成发货，并在本期完成相关会计科目的确认，实现公司本期营业收入的增长。泰凌微也在今年一季度实现扭亏为盈。泰凌微预计2025年一季度实现归属于母公司所有者的净利润为3500万元左右，同比扭亏为盈。对于业绩增长的原因，公司表示，受益于下游行业数字化和智能化渗透率的持续提升，公司在物联网连接市场（智能家居、ESL、办公等）及音频市场的主要客户和新增客户的出货量都有显著提升；此外，一些新开拓的垂直市场如智能储能BMS、智能网关等也贡献了新的销售额增长；公司的几个新产品包括端侧AI芯片等都开始了批量出货。和林微纳预计2025年一季度实现归属于母公司所有者的净利润为2700万元左右，同样实现扭亏为盈。和林微纳表示，公司积极跟踪行业最新动态和市场信息反馈，把握市场机会，在市场需求、研发趋势、项目规划之间形成高效及时的互动，公司一季度销售额净利润水平实现同比高增长。本报告期，公司销售额实现同比高增长，受益于5G、人工智能、物联网等新兴技术的需求，叠加本土国产替代化需求日益增多的积极影响，公司在芯片测试探针领域的主要客户出货量显著提升；此外，公司新开拓的微型传动领域如智能家居清洁设备等方面也带来了销售额的增长。（证券时报）
广大特材翔港科技胜宏科技
证券时报04-02 20:11
东亚药业：获得头孢妥仑匹酯韩国MFDS原料药品注册证书

人民财讯4月1日电，东亚药业(605177)4月1日晚间公告，全资子公司浙江东邦药业有限公司收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，产品名称为头孢妥仑匹酯，该药品为第三代头孢类抗菌药物，用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿系统、胆道、皮肤软组织感染等。据相关数据显示，2023年度头孢妥仑匹酯制剂全国销售额约为1.36亿元。
东亚药业浙江东邦药业韩国MFDS
人民财讯赖小风04-01 16:31
福安药业：氟氧头孢钠原料药获得韩国药品注册证书

人民财讯3月31日电，福安药业(300194)3月31日晚间公告，全资子公司福安药业集团重庆博圣制药有限公司于近日收到韩国食品药品监督管理局（简称“韩国MFDS”）原料药品注册证书。产品名称为氟氧头孢钠，适用于敏感菌致病引起的以下中重度感染：败血症、感染性心内膜炎；外伤、手术伤口等继发性感染；肺炎、扁桃体周围脓肿、脓胸、支气管炎、支气管扩张症感染、慢性呼吸道疾患急性发作等多种感染。
福安药业博圣制药韩国MFDS
人民财讯赖小风03-31 16:11
明星股狂飙 2025年首季港股“涨”声嘹亮

2025年第一季度即将落下帷幕，港股市场在这一时期的表现可谓精彩夺目。截至3月28日收盘，恒生指数在众多利好因素的推动下，走势强劲，开年以来累计涨达16.78%，恒生科技指数涨幅更是达到23.24%，凸显出科技板块在港股市场的活力与潜力。在这一季度里，港股市场不仅整体指数呈现上扬态势，还涌现出一批表现极为出色的明星股，成为投资者关注的焦点。Wind的统计显示，在2025年第一季度港股涨幅榜单上，众多个股脱颖而出。涨幅翻番的个股达47只，主要集中在AI概念、黄金概念、比特币概念、医药生物、可选消费等板块。其中，港亚控股表现堪称惊艳，以15.4倍的涨幅成为一季度最牛港股。2月23日，公司公告董事会已批准公司进一步增加其于比特币的投资，且公司已于2025年2月20日在公开市场上的加密货币交易平台就购买约7.88个单位的比特币进行了一系列交易，总代价约为593.69万港元（不包括交易成本），以集团内部资源所得款项拨付。于本公告日期，公司持有约8.88个单位的比特币，平均成本为75.62万港元。随后公司又公告于3月20日在公开市场进一步购入约10个单位的比特币，总代价为667.12万港元。而引发其股价飙涨的是公司获提全购要约，主席兼执行董事萧木龙向联合要约人出售约2.81亿股股份或70.26%股份，代价约为1.26亿港元。联合要约人及一致行动人士因此提出现金要约，每股0.45港元，较停牌前收市价0.475港元折让约5.26% ，公司在2月17日一天涨幅就高达92.98%。金猫银猫则受益于黄金概念，一季度累计涨约6.27倍。公司宣布将更名为“珠峰黄金集团有限公司”，以体现其对中国黄金业务的长期专注及进军喜马拉雅山脉矿产勘探活动的意图。此外，公司及中国白银集团在西藏山南市金矿勘探中取得突破性进展，该区域发现的金矿化带和矿体预估具有大型金矿潜力。粤港湾控股涨幅达到 4.45倍。粤港湾控股于1月28日公告，与买方（即Guotai Cinda Investment Management Ltd.）订立股份转让协议，公司有条件同意出售，而买方有条件同意购买目标股权，代价为1.30亿港元。出售事项完成后，公司将不再持有目标公司任何股权，目标集团的财务业绩将不再并入公司的综合财务报表。值得一提的是，9只生物医药股一季度涨幅翻番，包括德琪医药-B、和铂医药-B、脑动极光-B、歌礼制药-B、迈博药业-B等。其中，和铂医药-B大涨3.94倍，其于3月21日宣布与阿斯利康达成战略合作，战略合作内容涵盖基于和铂医药Harbour Mice全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议，以及阿斯利康对和铂医药的1.05亿美元股权投资，和铂医药-B此前发布盈喜，预计2024年盈利约730万元至2200万元。期内，公司的现金溢利达到人民币2.20亿元的历史新高。此外，公司于2025年已于公开市场合共购回814.6万股股份，总值近3000万港元，反映公司对业务前景及展望的信心，表明当前估值与内在价值脱节。歌礼制药则累计涨1.48倍。3月12日，歌礼制药披露，ASC47单药疗法澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇偏高的健康受试者和肥胖症患者中的单次皮下注射研究取得积极顶线结果。此外，该药联合司美格鲁肽的新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。ASC47为歌礼制药自主研发的脂肪靶向、超长效皮下注射的甲状腺激素受体β（THRβ）选择性小分子激动剂，是脂肪靶向、治疗肥胖症的减重不减肌候选药物。春节长假前后，国产AI公司深度求索开发的大模型DeepSeek火爆出圈，也在港股市场掀起巨大波澜，AI概念、机器人概念股成为市场焦点。阿里巴巴、金蝶国际、中芯国际、美图公司、微创机器人、新意网、优必选等一季度累计涨幅均超过50%，越疆、地平线机器人则涨幅翻倍。越疆于近日宣布全球首款“灵巧操作+直膝行走”全尺寸人形机器人Dobot Atom预售价格为19.9万元起，较行业主流价格大幅下降，可能加速行业从研发向量产转型。灼识咨询报告显示，越疆科技在全球协作机器人行业中排名前二，在中国排名第一，全球市场份额为13.0%。汇丰环球研究今天发表报告，将恒生指数今年底目标由23870点调高8.2%至25830点，维持香港股市 “增持” 评级不变。该行认为，近期超过50%的资金流入内地股市，主要是与DeepSeek相关的行业，如互联网和资讯科技板块，凸显市场目前对AI驱动机遇的强烈关注。至于市场今年预期盈利增长（同比增约10%）是保守共识预测，显示出谨慎但乐观前景。如果企业能提供盈利上调，将进一步推动市场反弹，并可能带来意料之外的惊喜。汇丰表示，过往资料显示，从特定行业开始的市场反弹，通常会随着信心增强而扩展到其他更为传统的行业，如消费品和银行业等，如果该模式持续，未来可能会出现更广泛市场参与，该现象通常为更持久且健康市场反弹的特征。国泰君安国际认为，在经历年初强劲的上涨后，港股在近期上涨势头放缓。贡献年初上涨行情的行业主要是科技互联网行业，在3月中下旬的震荡行情中，原材料、能源和金融等高分红行业小幅补涨。虽然港股市场近期升势放缓，但整体市场仍然活跃。港股大市日均成交金额维持在历史较高的水平，港股市场近期的震荡更可能是反映部分资金调整配置结构。其认为，短期市场进入观望和调整持仓结构阶段，但不改中长期向上趋势，科技相关行业仍是中长期的主线逻辑。在当前环境下，建议投资者维持“哑铃型”配置策略。一方面，把握科技互联网与硬件相关行业重估机会。另一方面，将盈利预期稳健的高分红行业作为底仓配置，获得确定性的股息收益。
港股通
证券时报·e公司钟恬03-28 22:37
翰宇药业预计今年一季度营收增长93%至106% 利润扭亏为盈

3月26日晚，翰宇药业(300199)发布2025年一季度业绩预告，预计实现营收2.9亿元至3.1亿元，同比增长93.00%至106.31%，实现净利润6000万元至7200万元，较去年同期增长了7410.2万元至8610.2‬万元。2024年12月23日，翰宇药业向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书，公司此前与海外客户签署的多肽制剂及原料药等多个重要订单陆续完成发货，并在本期完成相关会计科目的确认，实现公司本期营业收入的增长。报告期内，翰宇药业主要的营业收入来源于海外业务，受益于海外市场需求的持续增长、公司产品的市场竞争力以及严格的成本控制等多重因素，海外业务的营业利润率较高，进一步推动了公司整体盈利水平的提升。回溯此前，翰宇药业去年12月公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，由翰宇药业及HikmaPharmaceuticalsUSA,Inc.联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请已获得批准证书。本次利拉鲁肽注射液获得FDA批准证书，意味着该药品拥有美国合法销售资格。就2025年发展目标，翰宇药业表示，2025年公司将迎来全球发展战略的重要飞跃。经过多年的团队努力，翰宇药业不仅将国际多肽制剂业务带入了业绩收获期，还将在多肽高端制剂、多肽原料药、小核酸以及创新药CDMO四大核心领域进一步拓展。翰宇药业表示，公司将积极思考如何利用人工智能技术，推动公司的数字化转型。据了解，翰宇药业坚持以多肽药物为基础与核心，通过核心管线大适应症、持续国际化、拓展功能性多肽新零售场景，打造多肽领域全产业链。公司产品分为制剂和原料药两大类，主要产品包括多肽制剂药品、多肽原料药、客户定制肽、美容肽、固体制剂药品、医疗器械、多肽护肤品、大健康类产品等多个系列。
翰宇药业营收增长利拉鲁肽注射液
证券时报·e公司康殷03-26 22:25
翰宇药业：预计一季度净利润6000万元—7200万元同比扭亏为盈

人民财讯3月26日电，翰宇药业(300199)3月26日晚间发布业绩预告，预计2025年第一季度净利润6000万元—7200万元，上年同期亏损1410.2万元。2024年12月23日，公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书，公司此前与海外客户签署的多肽制剂及原料药等多个重要订单陆续完成发货，并在本期完成相关会计科目的确认，实现公司本期营业收入的增长。
翰宇药业利拉鲁肽注射液食品药品监督管理局
人民财讯李在山03-26 20:47
FDA再次推迟恒瑞医药PD-1组合上市批准

3月21日晚间，恒瑞医药(600276)发布公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter ）。回复信中，FDA表示相关生产场地检查需进一步提交答复，但FDA并未在回复信中说明具体原因。完整回复信是业内通常所说的CRL，FDA会在CRL中说明可能存有的缺陷和风险，如果申请人能在规定时间内完成更改，CRL实际上并不影响最终批准。之前国内生物医药企业闯关FDA，也曾得到过CRL,但最终也获得了批准。2024年5月，恒瑞医药第一次收到该上市申请的完整回复信，FDA在回复信中表示，由于生产场地检查缺陷和部分国家的旅行限制导致无法全部完成该项目必需的生物学研究监测计划(BIMO)临床检查，该申请无法在规定审查时间内得到批准。同年10月，恒瑞医药表示已重新向FDA提交卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼肝癌一线治疗适应症上市申请并获受理。对于此次再次收到完整回复信，恒瑞医药表示，相关生产场地在2025年1月再次接受FDA检查，FDA核实去年发出CRL的检查中发现的问题都已经整改完毕，仅提出了3个新的改进要求，公司在规定时间内已对相关问题进行了积极回复，并一直与FDA保持密切沟通。公司将在确认具体原因后尽快采取措施并重新提交申请，以期能够获得批准。业内人士认为，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼肝癌一线治疗适应症此次再次延期在美上市，对全球肝癌患者而言是一件颇为遗憾的事。据了解，此次上市申请是基于一项国际多中心III期临床研究（CARES-310研究）的积极结果，基于该研究结果，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼已在2023年获得国家药监局（NMPA)批准用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。在获批的不可切除或转移性肝细胞癌治疗方案中，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼成为迄今为止获得最长中位总生存期（mOS）研究数据的治疗方案。 2023年7月，该研究期中数据重磅发表于《柳叶刀》主刊。2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会报告了继续随访16个月后的最终分析（FA）的更新数据，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝癌中位OS达到23.8个月，患者生存获益再创新高。目前，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼已获国家卫生健康委发布的《原发性肝癌诊疗指南（2024版）》（证据等级1，推荐A）和中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的《原发性肝癌诊疗指南2024》（1A类证据，I级推荐）推荐用于晚期肝细胞癌人群的一线治疗。2025年，该治疗方案又获全球最具影响力和国际权威性的肝细胞癌诊疗规范性指南之一《ESMO临床实践诊疗指南：肝细胞癌诊断、治疗、随访》的推荐用于晚期肝癌人群的一线治疗。
恒瑞医药生物医药食品饮料
证券时报·e公司陈澄03-21 20:11
早新闻 | 财政部、央行大动作！

宏观热点财政部、央行修订《地方国库现金管理试点办法》有关条款财政部、中国人民银行发布通知称，为适应我国银行业发展形势需要，支持各类商业银行依法依规、公平有序参与地方国库现金管理商业银行定期存款招投标活动，经研究，现将《地方国库现金管理试点办法》（财库〔2014〕183号）第八条修订为：本办法所称商业银行，是指依照《中华人民共和国商业银行法》设立的吸收公众存款、发放贷款、办理结算等业务的企业法人。通知自2025年4月1日起施行。央行：2024年末金融业机构总资产495.59万亿元，同比增长7.5%据中国人民银行初步统计，2024年末，我国金融业机构总资产为495.59万亿元，同比增长7.5%，其中，银行业机构总资产为444.57万亿元，同比增长6.5%；证券业机构总资产为15.11万亿元，同比增长9.1%；保险业机构总资产为35.91万亿元，同比增长19.9%。金融业机构负债为452.17万亿元，同比增长7.5%，其中，银行业机构负债为408.11万亿元，同比增长6.5%；证券业机构负债为11.48万亿元，同比增长10%；保险业机构负债为32.58万亿元，同比增长19.7%。国办：加快推进中药产业转型升级国务院办公厅印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》。从8个方面提出21项重点内容。主要包括：一要加强中药资源保护利用，二要提升中药材产业发展水平，三要加快推进中药产业转型升级，四要推进中药药品价值评估和配备使用，五要推进中药科技创新，六要强化中药质量监管，七要推动中药开放发展，八要提高综合治理能力和保障水平。北京将动态调整最低工资标准北京市将于近日正式出台提振消费专项行动方案。据悉，行动方案将通过双轮驱动推进居民增收减负。将通过加强灵活就业劳动者收入保障、推进“家门口”智慧就业服务站建设、动态调整最低工资标准、提升都市型现代农业经营效益等举措，促进城乡居民持续增收。同时，将提高养老金、婴幼儿托育、社保服务提质等民生保障措施纳入政策包，切实减轻居民后顾之忧。山东：力争2025年新能源汽车产量突破100万辆3月20日下午，山东省人民政府新闻办公室举行新闻发布会，邀请山东省工业和信息化厅负责同志等介绍山东大力实施工业经济“头号工程”，打造经济发展强引擎的情况。在塑强现代化工业体系方面，山东重点开展“工业母机+”百行万企产需对接等行动，加速突破高技术船舶海工产品，巩固关键核心技术领先地位，支持商用车企业加速海外布局，推动新能源汽车产业量质齐升，力争全年产量突破100万辆。公司新闻北方华创：拟参与芯源微股份公开挂牌竞买北方华创3月20日晚间公告，公司拟参与中科天盛对所持合计1689.98万股芯源微股份的公开挂牌竞买，挂牌价格不低于85.71元/股，总价不低于14.48亿元。另外，公司于2025年3月10日与沈阳先进制造技术产业有限公司签署股份转让协议，协议受让1906.49万股芯源微股份，如上述交易完成，则公司对芯源微的持股比例将达到17.90%。*ST仁东：重整计划执行完毕*ST仁东3月20日晚间公告，公司重整计划已执行完毕。在重整程序中，公司通过引入重整投资人、实施出资人权益调整等方式，有效化解了公司债务危机，极大改善了公司资产负债结构。重整完成后，公司将整合优质资源聚焦第三方支付业务发展，有效提升公司核心竞争力和盈利能力，使公司重回良性发展轨道。中国移动：2024年营运收入10408亿元，同比增长3.1%中国移动在港交所公告，2024年营运收入为人民币10408亿元，同比增长3.1%；股东应占利润为人民币1384亿元，同比增长5.0%。董事会建议2024年末期股息每股2.49港元，连同已派发的中期股息，2024年全年股息合计每股5.09港元，同比增长5.4%。4连板宁波东力：公司目前没有机器人相关产品及业绩宁波东力近日连续录得4个涨停板，3月20日晚间，公司发布股票交易异常波动公告称，公司目前没有机器人相关产品及业绩，对公司正常经营活动不会产生重大影响，对公司目前业绩和财务状况不构成重大影响，不存在损害公司及全体股东利益的情形。永辉超市：董事会授权公司改革领导小组代行CEO职责永辉超市3月20日晚间公告，鉴于公司第六届董事会暂未聘任公司CEO，为确保公司规范运作、保障公司日常经营管理事项顺利开展，董事会授权公司改革领导小组代行CEO职责，公司将按照相关规定，尽快完成CEO的选聘工作。亨通光电：近期中标11.33亿元国内外海洋能源项目亨通光电3月20日晚间公告，近期，公司及控股子公司江苏亨通高压海缆有限公司、亨通海洋工程有限公司、江苏亨通蓝德海洋工程有限公司、揭阳亨通海洋技术有限公司陆续收到项目《中标通知书》或签署项目合同，确认中标国内外海洋能源项目，中标总金额11.33亿元，占公司2023年度营业收入的2.38%，该批项目合同的履行预计将对公司未来经营业绩产生一定积极影响。成都路桥：预中标6.2亿元别迭里口岸公路建设项目成都路桥3月20日晚间公告，公司预中标“别迭里口岸公路建设项目-BDL-5”项目，项目工期1004天，预中标金额6.2亿元，约占公司2023年度营业收入的53.12%。迪哲医药：舒沃哲和高瑞哲克服非小细胞肺癌耐药的研究进展获选ELCC报告迪哲医药3月20日晚间公告，公司将于3月28日在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）报告自主研发的两款源头创新药物舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）分别针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）靶向和免疫治疗耐药的最新研究进展。目前上述产品所针对的适应症尚处于临床试验阶段，临床试验结果能否支持药品上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性。长春高新：GenSci120注射液新药临床试验申请获美国FDA默示许可长春高新3月20日晚间公告，控股子公司金赛药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，GenSci120注射液新药临床试验申请获得默示许可。GenSci120注射液在美国属于351（a）类药物，拟用于类风湿关节炎（RA）患者，其新药临床试验申请已达到美国FDA规定的默示许可期，该项目即可在美国开始进行临床试验。君实生物：注射用JS212药物临床试验获批准君实生物3月20日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212（项目代号“JS212”）的临床试验申请获得批准，同意该药品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。兴业银锡：与中铁隧道局签署战略合作框架协议兴业银锡3月20日晚间公告，公司与中铁隧道局集团有限公司（简称“中铁隧道局”）签署战略合作框架协议，依托于中铁隧道局在隧道及地下工程领域和公司在矿产资源勘查、开发领域的各自优势，双方在金属矿山建设领域应用TBM（全断面硬岩隧道掘进机）技术方面建立战略合作伙伴关系。大豪科技：2024年净利润同比增长44.08%，拟10派3.5元大豪科技3月20日晚间披露年报，公司2024年实现营业收入25.29亿元，同比增长24.42%；净利润5.84亿元，同比增长44.08%。公司拟每10股派发现金红利3.5元（含税）。华特达因：2024年净利润同比下降11.9%，拟10派20元华特达因3月20日晚间披露2024年年度报告，2024年实现营业收入21.34亿元，同比下降14.08%；净利润5.16亿元，同比下降11.9%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利20元（含税）。天地科技：2024年净利润同比增长11.17%，拟10派3.17元天地科技3月20日晚间披露2024年年度报告，2024年实现营业收入305.27亿元，同比增长2%；净利润26.22亿元，同比增长11.17%；基本每股收益0.63元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利3.17元（含税）。博迈科：2024年净利润1.01亿元拟10派2.5元博迈科3月20日晚间披露年报，公司2024年实现营业收入26.4亿元，同比增长46.76%；实现净利润1.01亿元，同比扭亏为盈。公司拟每10股派发现金红利2.5元（含税）。报告期内，公司收入主要来源于天然气液化、海洋油气开发领域。综合自：新华社、央行网站、海报新闻、人民财讯（数据宝）
央行财政部芯源微
数据宝03-21 07:59
康恩贝：子公司乙酰半胱氨酸溶液获美国FDA批准

人民财讯3月20日电，康恩贝(600572)3月20日晚间公告，近日，公司全资子公司金华康恩贝在美国设立的全资子公司美国康恩贝收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，美国康恩贝向FDA申报的的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）获得批准。乙酰半胱氨酸作为粘液溶解剂，用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病，如急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。在特殊情况下，该药物也可用于化解过量服用对乙酰氨基酚引发的中毒反应。
康恩贝医药生物
人民财讯李在山03-20 16:52
长春高新：GenSci120注射液新药临床试验申请获美国FDA默示许可

人民财讯3月20日电，长春高新(000661)3月20日晚间公告，控股子公司金赛药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，GenSci120注射液新药临床试验申请获得默示许可。GenSci120注射液在美国属于351（a）类药物，拟用于类风湿关节炎（RA）患者，其新药临床试验申请已达到美国FDA规定的默示许可期，该项目即可在美国开始进行临床试验。
长春高新美国食品饮料
人民财讯周映彤03-20 16:23

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